ofertas de emprego: regulatory affairs
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- Clinica IVI LisboaLisboa
- Cartão/Ticket refeição
- Apoiar o desenho e implementação de estudos clínicos e ensaios clínicos.
- Assegurar o cumprimento da regulamentação nacional e europeia aplicável à investigação…
- Ferring Pharmaceuticals, Inc.Lisboa
- Exposure to regulatory IT systems (e.g., Veeva Vault RIM or similar systems) is an advantage.
- Familiarity with regulatory end-to-end processes and requirements…
- AmgenLisboa
- The Equipment Delivery Manager will join the Project Controls organization within Amgen Engineering and support equipment delivery workstreams across Amgen's…
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- AmgenLisboa
- The Equipment Delivery Manager will join the Project Controls organization within Amgen Engineering and support equipment delivery workstreams across Amgen's…
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- AmgenLisboa
- In this vital role you will be Director of Architecture – Core Technology responsible for advising on the strategic design and implementation of the company’s…
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Job Post Details
Dados da oferta
Tipo de oferta
- Temporário or Contrato de trabalho e termo certo
- Período Integral
Localização
Lisboa
Descrição Completa da Oferta
Clínica de Medicina de Reprodução IVI-RMA Lisboa procura Regulatory & Clinical Research Coordinator.
Estamos a reforçar a nossa equipa científica com a contratação de um(a) profissional com experiência em regulamentação e ética da investigação clínica.
Funções principais:
- Apoiar o desenho e implementação de estudos clínicos e ensaios clínicos.
- Assegurar o cumprimento da regulamentação nacional e europeia aplicável à investigação em saúde e reprodução medicamente assistida.
- Preparar e acompanhar submissões a entidades competentes (CEIC/CES, INFARMED, CNPD, entre outras).
- Monitorizar prazos, aprovações e documentação de estudos clínicos em curso.
- Colaborar com investigadores, patrocinadores e equipas multidisciplinares para garantir a conformidade ética e legal dos projetos.
- Perfil pretendido:
- Licenciatura ou mestrado em Ciências da Saúde, Ciências Biomédicas, Farmácia, Direito da Saúde, Bioética ou áreas afins.
- Formação complementar (pós-graduação ou curso certificado) em Good Clinical Practice (GCP), regulação ética/legal da investigação ou gestão de investigação (valorizada).
- Experiência comprovada em funções semelhantes, idealmente em centros de investigação clínica, CROs, hospitais ou indústria farmacêutica (valorizado).
- Conhecimento sólido da legislação aplicável (ICH-GCP, RGPD, legislação nacional da investigação).
- Boa capacidade de comunicação em português e inglês.
Oferecemos:Tipo de contrato: a discutirOs interessados deverão enviar-nos o seu CV para o seguinte endereço de email: recursoshumanos23.pt@gmail.com, mencionando no assunto a referência desta oferta. "CRC_07_2026"
- Integração numa equipa científica dinâmica e em crescimento.
- Ambiente de trabalho colaborativo, com participação em projetos inovadores.
- Formação contínua e possibilidade de desenvolvimento profissional.
Tipo de oferta: Período Integral, Temporário or Contrato de trabalho e termo certo
Benefícios:
- Cartão/Ticket refeição
Localização do trabalho: Presencial
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